Pas endavant al Consell de Ministres pel desplegament de la llei ELA, ara bé, un any després de la seva aprovació. L’executiu espanyol ha aprovat un decret amb els primers ajuts, 500 milions d’euros per garantir l’atenció 24 hores als malalts d’esclerosi lateral amiotròfica, que a Catalunya en són uns 500. Un d’ells és Ildefons Oliveras, veí de Sant Jaume d’Enveja, qui celebra l’arribada d’aquesta mesura, però lamenta que arriba tard.
El govern central assegura que el decret es traduirà en una prestació de prop de 10.000 euros al mes per pacient per poder garantir l’atenció 24 hores, que era la demanda principal del col·lectiu. Però abans que arribin aquests diners, caldrà que les administracions autonòmiques també moguin fitxa i posin en marxa un paquet de mesures.
L’esclerosi lateral amiotròfica és una malaltia minoritària, neurodegenerativa, que encara no té tractament. En la fase avançada els pacients tenen moltes dificultats per respirar o menjar i per això necessiten aquest suport 24 hores.
